AstraZeneca abandonne deux essais sur un médicament qui réduit le taux de potassium
AstraZeneca a annoncé vendredi qu’elle mettrait fin à deux essais de phase avancée portant sur les avantages potentiels de son médicament Lokelma dans la prise en charge de l’hyperkaliémie dans l’ensemble du spectre cardiorénal.
L’hyperkaliémie (HK) est une maladie chronique caractérisée par des niveaux élevés de potassium dans le sang.
Le traitement, qui permet une réduction rapide et un contrôle durable du potassium, a été approuvé pour le traitement d’une population plus large de patients atteints d’hyperkaliémie dans 56 pays à travers le monde.
Le fabricant anglo-suédois a abandonné les deux essais – STABILIZE-CKD et DIALIZE-Outcomes Phase III evidence – en raison de l’allongement substantiel des délais de recrutement et de la faiblesse des taux d’événements, respectivement.
« La décision d’interrompre les essais n’est pas due à des problèmes de sécurité et le rapport bénéfice-risque positif de Lokelma ne change pas dans l’indication approuvée », a déclaré AstraZeneca dans un communiqué
