Secteur pharmaceutique : ce que va changer le nouveau code du médicament au Maroc
Le projet de loi portant Code du médicament et de la pharmacie, adopté jeudi en Conseil du gouvernement, constitue un tournant qualitatif dans l’approche de gestion du secteur pharmaceutique au Maroc, a indiqué le ministre délégué chargé des Relations avec le Parlement, porte-parole du gouvernement, Mustapha Baitas.
Ce projet de loi s’inscrit dans le cadre de la vision stratégique visant la protection de la santé publique, la garantie de la qualité des médicaments et la promotion de la compétitivité industrielle et pharmaceutique nationale, tout en s’ouvrant sur les normes internationales, en renforçant la crédibilité organisationnelle et en consacrant la position du Maroc comme hub régional, a souligné Baitas lors d’un point de presse à l’issue du Conseil.
Il a ajouté que le cadre juridique actuel, vieux de plus de 20 ans, n’est plus compatible avec les exigences de la sécurité sanitaire, ni avec l’ambition du Maroc de se positionner comme acteur régional de référence, expliquant que la conjoncture internationale marquée par les perturbations au niveau des chaînes d’approvisionnement et par une concurrence industrielle de plus en plus ardue, implique de passer d’une logique de gestion traditionnelle à une approche prospective, basée sur l’efficience, la résilience et la diligence en matière d’approvisionnement du marché national.
Ce texte, qui constitue un élément fondamental dans l’édification d’un système pharmaceutique moderne et capable de relever les défis nationaux, vise à instaurer une nouvelle vision basée sur la consolidation de la souveraineté sanitaire nationale et l’adaptation aux mutations profondes que connaît ce secteur, a-t-il soutenu.
M. Baitas a également passé en revue une série de nouveautés contenues dans ce projet de loi, dont l’autorisation de mise sur le marché destinée exclusivement à l’exportation dans les cas de production nationale, l’autorisation conditionnée à la mise sur le marché, le renforcement du système de veille médicamenteuse et de contrôle post-commercialisation, à travers le suivi des produits, de manière à garantir la sécurité des médicaments, ainsi que la révision du dispositif des sanctions, en vue de garantir l’efficacité de la loi et son application effective.
De même, le ministre a évoqué la création, dans le sillage des réformes engagées par le gouvernement, de l’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé, qui a été dotée des différents mécanismes juridiques lui permettant d’assumer pleinement les missions qui lui sont confiées.
