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Economie

Accès aux médicaments et produits de santé : l’amélioration des procédures réglementaires un impératif

santé médicaments

Le Ministre de la Santé et de la Protection Sociale, Pr. Khalid Ait Taleb, a présidé la deuxième édition de l’atelier relatif aux « Perspectives d’amélioration des procédures réglementaires pour l’accès des patients aux médicaments et produits de santé au Maroc », organisé par le Ministère en partenariat avec les Entreprises du Médicament au Maroc.

L’événement a réuni des représentants de plusieurs entités, tels que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), l’Autorité Saoudienne de Contrôle des Aliments et des Médicaments (SFDA), l’Institut suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic), ainsi que des représentants d’institutions nationales de gestion de la santé et des organisations nationales du secteur pharmaceutique. Et ce, les 23 et 24 septembre 2024 à Rabat.

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Cet atelier s’inscrit dans le cadre des Hautes Directives Royales de Sa Majesté le Roi Mohammed VI en faveur du renforcement de la souveraineté médicamenteuse du Royaume. Il s’insère également dans la politique du Ministère de la Santé et de la Protection Sociale, qui s’aligne pleinement sur cette vision royale, en mettant un accent particulier sur la sécurisation de la disponibilité des médicaments, des produits de santé et des vaccins, tout en garantissant leur accès équitable à l’ensemble de la population.

Cet atelier a pour objectif de promouvoir le secteur pharmaceutique et d’améliorer la gouvernance dans ce domaine. L’objectif principal consiste à améliorer les procédures réglementaires, notamment en matière de reconnaissance mutuelle des agences de régulation, dans le respect des normes de conformité. Ce faisant, il s’agit de simplifier les démarches tout en garantissant la qualité, l’efficacité et la sécurité des médicaments et des produits de santé.

Il convient de souligner que cet atelier portera sur plusieurs thématiques, parmi lesquelles l’amélioration des procédures réglementaires visant à faciliter l’accès des patients aux médicaments et aux produits de santé, ainsi que l’exploration de solutions adaptées aux défis pouvant entraver la disponibilité des médicaments. Des expériences de pays leaders dans ce domaine seront également mises en lumière, illustrant les méthodes employées pour optimiser les procédures réglementaires. L’atelier mettra également l’accent sur l’importance du Partenariat Public-Privé pour garantir des services de santé de qualité et assurer la disponibilité des médicaments en quantités suffisantes, tout en veillant à ce que les bénéficiaires ne soient pas soumis à des charges financières excessives.

Dans ce cadre, le Ministère de la Santé et de la Protection Sociale s’engage à renforcer la coopération avec tous les acteurs du secteur pharmaceutique afin de mettre en œuvre les recommandations issues de cet atelier. Cet engagement s’inscrit dans une approche participative, visant à élaborer des politiques et des stratégies susceptibles d’améliorer et de moderniser les performances du secteur, afin de répondre efficacement aux exigences de la santé publique et aux besoins des citoyens.

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